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Around全世界,由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)已经引发了严重的公共卫生问题和重大的医疗挑战。T…
排除感染的婴儿是新生儿重症监护病房(NICUs)中经验性抗生素治疗(EAT)的主要原因,尤其是极早产儿(VPIs)。抗生素的过度使用……
早产儿的营养实践包括肠外营养、逐渐中断的肠外营养(过渡阶段)和完全肠内营养。然而,在妊娠期的营养管理…
covid后疾病是一种新的、备受争议的实体,其复杂性仍有待概述,特别是在儿科人群中。针对Trapani及其同事的文章,我们报告了…
希姆克免疫骨发育不良(SIOD)是一种影响多个器官系统的超罕见遗传性疾病。脊椎骨骺发育不良、t细胞免疫缺陷和类固醇抵抗性肾病综合征是主要病因。
远程医疗已被认为是意大利国民保健服务的一个组成部分。远程医疗可用于诊断治疗援助途径和个人援助计划。在…
嗜酸性粒细胞性胃肠道疾病(EGIDs)是一种慢性/张性炎症性疾病,与严重的诊断延迟有关,通常可归因于误诊和不同的临床表现。
急性中耳炎已成为儿童面瘫的罕见病因。高怀疑指数是必要的,以实现诊断和适当治疗这种情况,以避免永久性的神经后遗症。
高质量的睡眠对身心健康至关重要。我们旨在分析急性白血病儿童的睡眠障碍并探索相关因素。
小儿肥大细胞增多症是一种罕见的异质性疾病,其特征是肥大细胞在皮肤(皮肤肥大细胞增多症)和/或在其他器官(主要是肝、脾、骨…
经历心肺事件的患者通常必须转移到专门的中心进行心肺研究。为了避免将这些病人转移到专门的中心,一个网络…
在患有先天性心脏病(CHD)的儿童中,呼吸道合胞病毒(RSV)感染可能有一个严重的过程,发病率和死亡率的风险增加,需要住院和重症监护。
维生素B12是代谢的重要维生素,影响身体的许多机制,包括神经元迁移、DNA合成、神经递质合成、大脑和认知发育。增加牛……
川崎病(KD)是一种病因不明的血管炎。鉴于目前KD的诊断和治疗策略主要依赖于临床经验,进一步的研究将进一步探索KD的治疗策略。
皮质类固醇被广泛应用于医学。少数病例的中央浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)已报告后局部皮质类固醇管理。我们报告首例小儿CSC病例。
川崎病(KD)是一种病因不明的急性发热性疾病,静脉免疫球蛋白(IVIG)耐药的预测因子在近几十年来已被广泛研究。中性粒细胞→淋巴细胞板…
发育迟缓和智力障碍是一般人群的常见病理,涉及约3%的儿科年龄人口,遗传病因经常涉及。目的是…
纹状骨病伴颅硬化(OS-CS),又称Horan-Beighton综合征,是一种罕见的遗传性疾病;迄今已报告约90例。它与突变有关(杂合子的…
先天性梅毒(CS)依赖于胎盘的传播梅毒螺旋体(TP)螺旋体从受感染的母亲到胎儿在怀孕期间。它显示了广泛的临床变异性与皮肤和vis…
Prader-Willi综合征(PWS)是一种由人类染色体15q11.2-q13区父系表达基因缺失引起的多系统复杂遗传疾病。它的特点是严重的低张力和…
大约85-90%的先天性巨细胞病毒感染(cCMV)是无症状的。很少有研究调查无症状cCMV (acCMV)儿童的早期和长期神经发育结局,…
关于遗传疾病诊断的重要意义的知识的传播不符合分享知识和儿童的平等权利。
荨麻疹病变的发展是肥大细胞活化的结果,通过释放介质,影响局部炎症浸润的形成。许多cyto的表达变化…
在这里,我们提交了作者对Garazzino博士及其同事关于我们的文章“儿童COVID-19长:一项意大利队列研究”的信的回答。
FIRES被定义为一种疾病,需要在难治性癫痫持续状态发作前2周至24小时内开始发热感染,并伴有或不伴有癫痫持续状态发作时发热。
据报道,非药物干预(npi)对儿童和青少年心理健康的不良影响可能导致冠状病毒疾病期间的心理相关障碍。
血管迷走神经性晕厥(VVS)和癫痫都表现为短暂性意识丧失,通常难以识别。因此,本研究旨在探讨QT间期在…
水痘被认为是一种轻微的自限性疾病,但在某些情况下,它可能会复杂化并需要住院治疗。抗生素不是第一线治疗,但在某些情况下,要么是处方,要么是治疗。
肾病综合征是儿童最常见的肾脏疾病之一。患有肾病综合征(NS)的儿童因高血脂、高血压而发生动脉粥样硬化的风险很高。颈动脉内膜中膜…
2019冠状病毒病对儿童和青少年的生活造成了毁灭性影响,包括神经心理障碍、社会生活和教育中断。
低磷性佝偻病(HR)是一种以骨矿化缺陷为特征的磷酸盐消耗遗传性疾病。引起这种疾病最常见的原因是磷酸盐调节基因的突变。
美国食品和药物管理局发布了数百种血清学检测的紧急使用授权,以支持对严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)的诊断。这项研究的目的是…
肾血管性高血压(RVH)是高血压危象(HTN-C)的主要原因之一。其特点是起病急,病情严重,早期诊断和治疗困难。目标是……
目的:研究血吸虫耐药基因突变肺炎支原体小儿肺炎支原体肺炎(MPP)支气管肺泡灌洗液中微量元素的测定及难治性肺炎的临床特点。
在这篇综述中,我们报告了2021年发表在《意大利儿科杂志》上的儿科亚专科的进展。188bet金宝搏彩票我们强调过敏和免疫,重症监护,…
研究母婴接触相关影响因素与中、重度缺氧缺血性脑病(HIE)风险之间的关系,并探讨母婴接触相关影响因素之间的相互作用。
庞贝病是一种罕见的常染色体隐性遗传病。酸性-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏导致糖原储存在溶酶体中,导致骨骼、心脏和平滑肌病变。庞贝病是一种…
神经纤维瘤病1型(NF1)是一种神经皮肤综合征,由于杂合致病性变异NF1基因。主要临床表现为多发café au lait斑、腋窝及腹股沟斑、…
本研究的目的是确定和研究社会、人口和地域因素在儿童髋关节发育不良的晚期发现中的作用。
先天性促性腺机能减退症(CHH)是一种临床和遗传异质性疾病,其特征为青春期缺失或不完全和不育。临床特征是次要的。
淋巴瘤样丘疹病(LyP)是一种罕见的儿科疾病;仅在7名儿童中报道了LyP组织学D型。LyP在淋巴样增生谱上的鉴别诊断仍有待改进。
浩泉综合征是一种神经发育障碍,其特征为全面发育迟缓,智力发育受到不同程度的损害,并伴有明显的言语迟缓,在一些男性患者中,它具有…
一名13岁的中国女孩因躯干、面部及上肢出现发痒的靶样病变而来我们儿科皮肤科就诊。皮肤活组织检查显示典型的…
Sengers综合征的特征是先天性白内障,肥厚性心肌病,线粒体肌病,乳酸酸中毒与突变首先分析基因。临床病程从严重的致命…
新生儿黄疸是一种过渡性现象,影响全球五分之三的足月新生儿。熊去氧胆酸可用于需要光疗的新生儿黄疸。
先天性糖基化障碍(CDG)是一大类先天性代谢错误,迄今为止报道了140多种不同的CDG类型(1)。第一种特征为PMM2-CDG,具有常染色体重染色体。
鳃裂耳肾综合征(BOR)是一种常染色体显性遗传病,以耳聋、鳃裂畸形和肾脏异常为特征。致病性变异EYA1,SIX1而且SIX5基因导致几乎…
探讨米诺环素辅助治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效和安全性。
极早产儿(EPI)的胆汁淤积构成了一种营养挑战,麦芽糊精已被报道为一种可能的低血糖策略。我们的目标是描述营养管理…
健康的睡眠对儿童的认知、行为和情感发展至关重要。因此,这项研究旨在通过检查儿童的智力来评估睡眠障碍的行为后果。
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